naftifiini hydrokloridi

Antifungaaliset; synteettiset allyyliamiinia rakenteellisesti ja farmakologisesti liittyviä terbinafiini. 1 3 4 5 9 11 13 14 16 21 22 23 25 29 31 35 36 37 38 41 42 43 48 63 64 65 66 67 68 69

Hoito vartalosilsa (runko silsa) 1 22 39 46 48 49 50 51 54 55 63 ja tinea cruris (Jock kutinaa) 1 22 23 39 45 48 49 50 51 54 55 63 aiheuttamat Epidermophyton floccosum, 1 39 45 47 49 50 51 53 63 Microsporum canis †, 49 50 55 Trichophyton mentagrophytes, 1 39 47 49 50 51 53 55 63 T. rubrum, 1 T. tonsurans, T. verrucosum †, 50 51 53 tai T. violaceum †. 50

Hoito jalkasilsan (urheilijan jalka) 1 15 28 47 48 49 51 54 55 63 tai tinea manuum † 51 54 55 aiheuttamat Epidermophyton floccosum, 1 39 45 47 49 50 51 53 63 Microsporum canis †, 49 50 55 Trichophyton mentagrophytes, 1 39 47 49 50 51 53 55 63 T. rubrum, 1 T. tonsurans, T. verrucosum †, 50 51 53 tai T. violaceum †. 50

Ajankohtainen sienilääkkeet yleensä tehokas komplisoitumattoman vartalosilsa ja tinea cruris. 69 70 71 72 73 Oraalinen sienilääkkeiden saattavat olla tarpeen, kun vartalosilsa tai tinea cruris on laaja, dermatophyte follikuliitti on läsnä, infektio on krooninen tai ei reagoi paikalliseen hoitoon, tai potilas on immuunipuolustus takia muita samanaikaisia ​​tauti tai samanaikainen hoito. 69 70 71 72 73

Ajankohtainen sienilääkkeet yleensä tehokas komplisoitumattoman jalkasilsan. 69 70 71 72 73 Oraalinen sienilääkkeiden voi olla tarpeen hoitoon liikasarveistuneen alueet kämmenten ja jalkapohjien, 70 73 kroonisen mokkasiinityyppi (kuiva-tyyppinen) jalkasilsan, 69 70 72 ja tinea unguium (kynsi tai varpaankynsi dermatophyte infektiot, onychomycosis). 69 70 71 72

Geeli on käytetty hoidossa tinea unguium (onychomycosis) †. 57

Hoito ihon kandidiaasin † aiheuttaa Candida albicans. 47 50 51 53 54 55 56 62 vähemmän aktiivisia kuin imidatsolijohdannaisiin. 36 37 56

Sovelletaan paikallisesti iholle, koska kerma tai geeliä. 1 63

Älä koske silmien, nenän, suun tai muiden limakalvojen. 1 63

Älä käytä okkluusiosidosta tai kääreitä, ellei toisin ohjannut lääkäri. 1 63

Levitä riittävä määrä ajankohtainen kerma tai geeliä; hiero kevyesti teennäinen ja ympäröivä iho. 1 22 33 39 46 47 49 50 51 53 54 60 63

Pese kädet levittämisen jälkeen. 1 63

Saatavana naftifiini hydrokloridi; annos ilmaistuna naftifiini.

Cream: Levitä kerran päivässä 2-4 viikon ajan. 1 15 22 25 33 39 45 46 49 53 54 60

Gel: Levitä kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) 2-4 viikon ajan. 22 25 39 45 46 49

Kliininen parannus tapahtuu yleensä ensimmäisen viikon hoidon. 22 25 39 45 Jos kliinistä paranemista ei tapahdu 4 viikon hoidon, reevaluate diagnoosi. 1 63 Vakavat infektiot saattavat vaatia pitkäaikaista hoitoa. 50 60 61

Cream: Levitä kerran päivässä 4-6 viikkoa. 1 15 22 15 25 33 39 45 46 47 49 53 54 60

Gel: Levitä kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) 4-6 viikon ajan. 15 22 25 39 45 46 47 49 a

Kliininen parannus tapahtuu yleensä ensimmäisen viikon hoidon. 22 25 39 45 Jos kliinistä paranemista ei tapahdu 4 viikon hoidon, reevaluate diagnoosi. 1 63 Vakavat infektiot saattavat vaatia pitkäaikaista hoitoa. 50 60 61

Mitään erityisiä väestön annossuosituksista tällä hetkellä.

Tunnettu yliherkkyys Naftifine tai ainesosaan muotoilussa. 1 63

Vain ulkoiseen käyttöön. 1 63 Käytä vain paikalliseen käyttöön iholle; ei oftalmiseen käyttöön. 1 63

Vältä kosketusta silmien, nenän, suun ja muiden limakalvojen. 1 63

Kosketusihottuma joskus on raportoitu. 20 39 49 54 56

Jos ärsytys tai herkkyys ilmenee, lopeta huumeiden ja aloittaa asianmukainen hoito. 1 63

Ennen käyttöä, vahvistaa diagnoosin suoraan mikroskoopilla raaputtamiin infektoiduista kudoksesta asennettu kaliumhydroksidi (KOH) tai viljelemällä. 1 63

Luokka B.

Ei tiedetä, onko jakautuvan maitoon paikallisen levityksen jälkeen. 1 63 Käytä varoen. 1 63

Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Polttaminen, kirvely. 1 22 32 39 46 47 50 51 55 63

Ei muodollista lääkeinteraktiotutkimuksia tasalla.

Sen jälkeen paikallisesti, noin 3-6% imeytyy. 1 43 ​​63

Ei tiedetä, onko naftifiini läpäisee istukan. 60

Hajautettu maitoon rotilla; Ei tiedetä, onko jaettu äidinmaitoon. 1 43 ​​60 63

Metaboloituu hapettamalla ja N -dealkylation. 18

Systeemisesti imeytynyt lääkeaine erittyy virtsaan (40-60%) muuttumattomana lääkkeenä ja metaboliitteina ja ulosteeseen. 1 18 43 63

2-3 päivää. 1 60 63

<30 ° C; 1 kerma on stabiili 24 kuukauden kuluttua valmistuksesta. 60 Huonelämpötila. 63 Allyyliamiinin antifungal. 1 3 4 5 9 11 13 14 16 21 22 23 25 29 31 35 36 37 38 41 42 43 48 63 Yleensä fungisidinen alttiita dermatocytes. 1 9 14 41 42 Tavallisesti fungistaattinen vastaan ​​Candida; voi olla fungisidinen korkeat pitoisuudet. 1 3 9 14 41 42 Tarkkaa mekanismia ei tunneta; 1 3 11 16 41 43 näyttää häiritsevän sterolibiosynteesin inhiboimalla skvaleenin mono-oksygenaasi (skvaleeni 2,3-epoksidaasi). 1 11 13 14 16 21 41 43 Tuloksena kertyminen skvaleenin (tavanomainen substraatti entsyymin) soluissa ja laski määriä sterolien, erityisesti ergosterolin, 1 3 10 11 16 41 voivat edistää antifungaalisen vaikutuksia. 41 Kirjo antimykoottinen sisältää monia sieniä, kuten dermatofyytteihin hiivoja. 1 2 3 4 5 8 9 12 22 23 31 37 42 Myös voi olla in vitro tehoavan joihinkin gram-positiivisia ja -negatiivisilla bakteerit, 58 60 61 ja Leishmania. 27 Candida: Aktiivinen in vitro Candida albicans, 1 3 4 12 36 C. krusein, 4 C. parapsilosis-, 4 12 31 41 ja C. tropicalis; 12 kuitenkin vähemmän aktiivisia kuin imidatsolijohdannaisiin vastaan ​​Candida. 36 37 56 Dermatofyytteihin muut sienet: Aktiivinen in vitro Aspergillus flavus, 12 A. fumigatus, 12 Blastomyces dermatitidiksen 12 Cryptococcus neoformans, 12 Epidermophyton floccosum, 1 4 8 12 38 42 Histoplasma capsulatum, 12 Microsporum audouinii, 1 M. canis, 1 8 38 42 M. gypseum, 1 8 Petriellidium boydii, 12 Sporothrix schenckii, 4 12 Trichophyton mentagrophytes, 1 2 8 38 41 42 T. rubrum, 1 8 38 42 T. tonsurans, 1 38 T. verrucosum, 42 ja T. violaceum. 8 38 On myös anti-inflammatorinen aktiivisuus, kun sitä käytetään paikallisesti. 51 52 Ei raportit tähän mennessä resistenssin organismien alunperin alttiita naftifiini. 60 61 Tärkeää saattaa koko hoitokuurin, vaikka oireet paranevat. 1 Merkitys yhteyttä kliinikon jos parannusta ei tapahdu 4 viikon kuluessa. 1 63 Merkitys ilmoittamalla kliinikon jos huononee tai käsitelty alue on merkkejä lisääntynyt ärsytys. Tärkeää soveltaa ohjaamiseksi alueille ohjeiden ja välttäen kosketusta silmien, nenän, suun tai muiden limakalvojen. 1 63 Neuvomaan potilasta pestä kätensä koskettaa tuhoalueilla. Merkitystä ei käytetä okkluusiosidoksia, ellei toisin ohjannut lääkäri. 1 63 Tärkeää tiedottaa lääkärit nykyisten tai harkinnan samanaikaista hoitoa, kuten resepti- ja käsikauppalääkkeet. Naisten merkitystä ilmoittamalla heidän kliinikon, jos ne ovat tai aikovat tulla raskaaksi tai suunnittelevat imettää. Tärkeää tiedottaa potilaille muita tärkeitä varotoimenpiteitä. (Katso varoitukset.) Apuaineet kaupallisesti saatavissa lääke valmisteilla voi olla kliinisesti merkittäviä vaikutuksia joillakin yksilöillä; kuulla erityisiä tuotemerkintöjen lisätietoja. Katso ASHP Drug Shortages Resource Center tietoja pulaa yhden tai useamman näiden valmisteiden. reitit annosmuodot vahvuudet Brändin nimet Valmistaja ajankohtainen Kerma 1% Naftin (bentsyylialkoholiin) Merz Geeli 1% Naftin (alkoholin kanssa 52% v / v) Merz AHFS DI Essentials. , Versiota valittuna 01 tammikuu 2008. 1. Allergan. Naftin (naftifiini hydrokloridi) 1% kermaa lääkemääräystietoja (päivätty 1996). In: Physicians 'Desk Reference. 53. toim. Montvale, NJ: Medical Economics Company Inc; 1999: 501-2. 2. Meingassner JG, Sleytr U, Petranyi G. morfologiset aiheuttamien muutosten naftifiini, uusi sienilääke, vuonna Trichophyton mentagrophytes. J. Invest Dermatol. 1981; 77: 444-51. [IDIS 141591] [PubMed 7310168] 3. Ryder NS, Seidl G, Troke PF. Vaikutus antimykoottinen lääkkeen naftifiini kasvuun ja sterolibiosynteesin in Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother. 1984; 25: 483-7. [IDIS 184282] [PubMed 6375557] 4. Georgopoulos A, Petranyi G, Mieth H et ai. In vitro aktiivisuus naftifiini, uusi antifungaalisen aineen. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19: 386-9. [IDIS 134653] [PubMed 7247366] 5. Kerridge D. Toimintatapa kliinisesti merkittäviä antifungal huumeita. Adv Microbiol Physiol. 1986; 27: 1-64. 6. Dittmar W, Jovic N. Laboratory tekniikoita vaihtoehtona in vivo kokeissa tutkittaessa vapautumisen, levinneisyys ja fungisidinen vaikutus paikallisesti antimykoottinen aineiden ihossa, kuten ciclopiroxolamine. Mykosen. 1987; 30: 326-42. [PubMed 3657856] 7. Gehse M, Kuster S, Gloor M. Sen tehokas ulottuvuutta eston ciclopiroxolamine ja naftifiini sarveiskerrokseen osalta galeenisten valmisteluun. Mykosen. 1987; 30: 322-5. [PubMed 3657855] 8. Regli P, Ferrari H, Buffard Y et al. In vitro aktiivisuus naftifiini, uuden antifungaalisen aineen, dermatofyyttejä vastaan. Path Biol. 1985; 33: 614-7. 9. Petranyi G, Georgopoulos A Mieth H. in vivo antimykoottinen aktiivisuus naftifiini. Antimicrob Agents Chemother. 1981; 19: 390-2. [PubMed 7247367] 10. Georgopapadakou NH, Dix BA, Smith SA et al. Vaikutus sienilääkkeiden rasva biosynteesiin ja kalvon eheyden Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother. 1987; 31: 46-51. [PubMed 3551826] 11. Ryder NS. Erityisiä estämällä sienen sterolibiosynteesin SF 86-327, uuden allyyliamiinin antimykoottista ainetta. Antimicrob Agents Chemother. 1985; 27: 252-6. [PubMed 4039119] 12. Shadomy S, Espinel-Ingroff A, Gebhart RJ. In- vitro tutkimukset SF 86-327, uusi suun kautta aktiivinen allyyliamiini johdannainen. Sabouraudia. 1985; 23: 125-32. [PubMed 2990057] 13. Petranyi G, Ryder NS, Stutz A. Allyyliamiinia johdannaiset: uusi luokka synteettisiä sienilääkkeiden estämällä sienten Skvaleeniepoksidaasi. Science. 1984; 224: 1239-41. [PubMed 6547247] 14. Ryder NS. Vaikutus allyyliamiinin antimycotic agentit sienen sterolibiosynteesin mitattuna steroli sivuketjun metylaatio. J Gen Microbiol. 1985; 131: 1595-1602. [PubMed 3900280] 15. Bojanovsky VA, Haas s Anti-sieni vaikutus naftifiini in jalkasilsan: vertaileva kaksoissokkotutkimuksessa kanssa bifonatsolin. Fortschr Med. 1985; 103: 677-9. [PubMed 3897005] 16. Ryder NS, Dupong MC. Esto Skvaleeniepoksidaasi mukaan allyyliamiini antimycotic yhdisteitä. Biochem J. 1985; 230: 765-70. [PubMed 3877503] 17. Grimus RC, Schuster I. roolia imusuonten liikenteen imeytyminen suolistosta naftifiini että rotta. Xenobiotica. 1984; 14: 287-94. [PubMed 6464498] 18. Schatz F, Haberl H, Battig F et al. Väylille naftifiini biotransformaation laboratorioeläimillä ja ihmisellä. Arzneimittelforschung. 1986; 36: 248-55. [PubMed 3964331] 19. Schatz F, Haberl H. Analyysimenetelmät määrittämiseksi naftifiini ja sen metaboliittien ihmisen plasmasta ja virtsasta. Arzneimittelforschung. 1986; 36: 1850-3. [PubMed 3566849] 20. Hoting VE, Kuchmeister B, Hausen BM. Ärsytysihottumaa alkaen naftifiini. Dermatosen. 1987; 35: 124-7. 21. Hay RJ. Viimeaikaiset edistysaskeleet sieni-infektioiden hoidosta. Quart J. Med. 1987; 244: 631-9. 22. Millikan LE, Galen WK, Gewirtzman GB et al. Naftifine cream 1% vs. econazole kermaa 1% hoidossa tinea cruris ja tinea corporis. J Am Acad Dermatol. 1988; 18: 52-6. [PubMed 3279083] 23. Ganzinger U, Stutz A Petranyi G et al. Allyyliamiinit: ajankohtaisia ​​ja suun hoitoon Dermatomykoosit uudenlaisen sienilääkkeiden. Acta Derm Venerol (Stockh). 1986; 121: 155-60. 24. Hira SK, Abraham MS, Mwinga A. et al. Naftifine liuos (1%) hoidossa pityriasis versicolor Sambiassa. Mykosen. 1986; 29: 378-81. [PubMed 3531847] 25. Zaun H, Liszpinski P. multisentrinen kaksoissokkoutettu contralateral vertailu on naftifine- ja klotrimatsoli-voide potilailla, joilla dermatophytosis tai kandidoosi. Z Hautkr. 1984; 59: 1209-17. [PubMed 6388169] 26. Bechter R, Schmid B, Mayer FK. Teratogeenisista antimycotic huumeiden arvioitu kokonaisessa alkio kulttuurin järjestelmä. Food Chem Toxicol. 1986; 24: 641-2. 27. Berman JD, Gallalee JV. In vitro antileishmanial aktiivisuus steroidi biosynteesin ja yhdistelmät antileishmanial aineita. J Parasitol. 1987; 73: 671-3. [PubMed 3037057] 28. Klaschka F, Gartmann H, Weidinger G. Anti-sieni naftifiini: lumekontrolloidussa vertailu tinea pedum. Z Hautkr. 1984; 59: 1218-25. [PubMed 6388170] 29. Bechter R, Schmid BP. Teratogeenisuus in vitro: vertaileva tutkimus neljän antimycotic huumeiden käyttäen koko-alkio kulttuuri järjestelmä. Toxicol in vitro. 1987; 1: 11-5. [PubMed 20702373] 30. Schuster I. vuorovaikutusta edustavia jäseniä kaksi luokkaa antimykootteja-atsolien ja allyyliamiinit-jossa sytokromi P-450 steroidogeenisissä kudoksissa ja maksassa. Xenobiotica. 1985; 15: 529-46. [PubMed 4036174] 31. Meingassner JG, Sleytr UB. Vaikutukset naftifiini on äärirakenteessa Candida parapsilosista: jäädyttäminen murtuma tutkimuksen. Sabouraudia. 1982; 20: 199-207. [PubMed 7135143] 32. Hantschke D, Reichenberger M. satunnaistettu kaksoissokkotutkimus, jossa in vivo tutkimuksissa verrataan antifungals klotrimatsoli, tolnaftate ja naftifiini. Mykosen. 1980; 23: 657-68. [PubMed 7012610] 33. Meinicke K, Striegel C, Weidinger G. hoito Dermatomykoosit kanssa naftifiini: terapeuttista tehoa, kun kerran päivässä ja kahdesti päivässä sovellus. Mykosen. 1984; 27: 608-14. [PubMed 6395017] 34. Nolting S, Weidinger G. Naftifine vaikeissa dermatomykoosi: Econazole-ohjattu terapeuttinen vertailua. Mykosen. 1983; 28: 69-76. 35. Stutz A, Georgopoulos A Granitzer W et al. Synteesi ja rakenne-aktiivisuus-suhteita naftifiini liittyvien allyyliamiini antimykootteja. J Med Chem. 1986; 29: 112-25. [PubMed 3510297] 36. Schaude M, Ackerbauer H, Mieth H. Estovaikutus sienilääkkeiden on ituputken muodostumiseen Candida albicans. Mykosen. 1987; 30: 281-7. [PubMed 3306370] 37. Cauwenbergh G. Uusi ja tuleva kehitys antifungal huumeita. Acta Derm Venereol (Stockh). 1986; 121: 147-53. 38. Faruqi AH, Khan KA, Qazi AA et al. In vitro antifungaalinen aktiivisuus naftifiini: (SN 105-843 GEL) dermatofyytteihin. J Pakistan Med Assoc. 1981; 31: 279-82. 39. Lee CT, Giam YC, Tan T. käyttö naftifiini (Exoderil) kermaa hoidossa dermatophytosis. Singapore Med J. 1987; 28: 429-31. [PubMed 3324355] 40. Stuttgen G. Biofarmasian näkökohtia paikallisesti käytettävien antifungaalista hoitoa. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 7-14. 41. Ivessa E, Daum G, Paltauf F. vaikutusmekanismi naftifiini. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 15-21. 42. Petranyi G. prekliininen arviointi Exoderil (naftifiini). Osa I. Tulokset kokeellisissa tutkimuksissa antimykoottinen profiilin. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 22-7. 43. Czok R. prekliininen arviointi Exoderil (naftifiini). Osa II. Vaikutusmekanismi, imeytyminen, aineenvaihdunta ja erittyminen. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 28-31. [PubMed 3550458] 44. Obenaus H, Schon H. prekliininen arviointi Exoderil (naftifiini). Osa III. Yhteenveto toksikologisten tutkimusten. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 32-7. 45. Gip L, Brundin G. kaksoissokkoutettu kaksi ryhmän monikeskustutkimus, jossa verrataan naftifiini 1% kermaa lumelääkkeeseen kerma hoidossa tinea cruris. Mykosen. 1987; 30: (täydennysosa 1) 38-41. 46. ​​Zaun H, Luszpinski P. Sienilääkitystä sairaalan inpatients: vasen vs. oikea tutkimus vertailla naftifiini ja klotrimatsoli. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 42-8. 47. Haas PJ, Tronnier H, Weidinger G. Naftifine in jalkasilsan: kaksoissokkomäärityksenä klotrimatsolin. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 50-6. 48. Maibach HI. Naftifine: Dermatotoxicology ja kliinistä tehoa. Mykosen. 1987; 30 (suppl 1): 57-62. [PubMed 3553928] 49. Kagawa S. vertaileva kliininen tutkimus naftifiini ja klotrimatsoli in tinea pedum, tinea cruris ja tinea corporis. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 63-9. 50. Nolting S, Weidinger G. Naftifine vaikeissa Dermatomykoosit: Econazole-ohjattu terapeuttinen vertailua. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 70-7. 51. Tronnier H. Inflammatorinen Dermatomykoosit: vertaileva tutkimus naftifiini ja yhdistelmä kortikosteroidin ja imidatsolijohdannainen. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 78-87. 52. Jung EG. Anti-inflammatoriset tehoa naftifiini, kuten arvioitiin punoitus vastauksena UV-valossa. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 88-91. 53. Polemann G. Antifungaaliset tehoa naftifiini sovellettu kerran päivässä. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 92-7. 54. Meinicke K, Striegel C, Weidinger G. hoito Dermatomykoosit kanssa naftifiini: terapeuttinen teho hakemuksesta kerran päivässä ja kahdesti päivässä. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 98-103. 55. Effendy I, Friederich HC. Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu vertaileva tutkimus naftifiini liuosta (kerran päivässä) ja klotrimatsoli liuosta (kahdesti vuorokaudessa) hoidossa Dermatomykoosit. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 104-11. 56. Paetzold OH, Engst R, Kneist W et al. Hiiva infektiot ja ihon: vertaileva kaksoissokkoutettu terapeuttinen tutkimuksessa naftifiini ja klotrimatsolia. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 112-8. 57. Klaschka F. onykomykoosin kanssa naftifiini geelillä. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 119-23. 58. Nolting S. tutkiminen antibakteerinen vaikutus antifungaalisen aineen naftifiini: vasen vai oikea kliinisessä Vertaileva tutkimus naftifiini ja gentamysiiniä pyoderma. Mykosen. 1987; 30 (Suppl 1): 124-8. 59. Anon. Ajankohtaisia ​​neomysiiniä. Med Lett Drugs Ther. 1973; 15: 101-2. [PubMed 4765413] 60. Houser E (Herbert Laboratories, Irvine, CA): Henkilökohtainen viestintä; 1988 joulukuu 61. arvioijat kommentteja (henkilökohtainen havainnot); 1988 joulukuu 62. Zaias N, Astorga E, Cordero CN et al. Naftifine kerma hoidossa ihon kandidiaasin. Cutis. 1988; 42: 238-40. [PubMed 3048914] 63. Allergan. Naftin (naftifiini hydrokloridi) 1% geeliä lääkemääräystietoja (päivätty 1996). In: Physicians 'Desk Reference. 53. toim. Montvale, NJ: Medical Economics Company Inc; 1999: 502. 64. Greer DL, Jolly HW Jr. hoito tinea cruris ajankohtaisia ​​terbinafiini. J Am Acad Dermatol. 1990; 23: 800-4. [PubMed 2229527] 65. Shear NH, Villars VV, Marsolais C. Terbinafine: suullinen ja ajankohtainen sienilääke. Clin Dermatol. 1992; 9: 487-95. 66. Lyman CA, Walsh TJ. Systeemisesti sienilääkkeet: katsaus niiden kliinisen farmakologian ja terapeuttisten sovelluksiin. Drugs. 1992; 44: 9-35. [PubMed 1379913] 67. Anon. Ajankohtaisia ​​terbinafiini tinea infektiot. Med Lett Drugs Ther. 1993; 35: 76-8. [PubMed 8341207] 68. Smith EB. Ajankohtainen sienilääkkeet hoidossa jalkasilsan, tinea cruris ja tinea corporis. J Am Acad Dermatol. 1993; 28 (5 Osa 1): S24-8. [PubMed 8496408] 69. Gupta AK, Einarson TR, Summerbell RC et ai. Katsaus ajankohtainen sienilääkitystä in Dermatomykoosit: Pohjois-Amerikan näkökulmasta. Drugs. 1998; 55: 645-74. [PubMed 9585862] 70. PIERARD GE, Arrese JE, PIERARD-Franchimont C. hoitoon ja ennaltaehkäisyyn tinea-infektioiden. Drugs. 1996; 52: 209-24. [PubMed 8841739] 71. Lesher JL. Viimeaikainen kehitys sienilääkkeet. Dermatol Clin. 1996; 14: 163-9. [PubMed 8821170] 72. Hay RJ. Dermatophytosis ja muut pinnallinen mykoosit. In: Mandel GL, Douglas RG Jr, Bennett JE, toim. Periaatteet ja käytännöt tartuntatautien. 4. painos. New York: Churchill Livingston; 1995: 2375-86. 73. Drake LA, Dincehart SM, Farmer ER et al. Ohjeet hoidon pinnallisten sieni-infektioiden iho: vartalosilsa, tinea cruris, tinea faciei, tinea manuum, ja jalkasilsan. J Am Acad Dermatol. 1996; 34: 282-6. [IDIS 363962] [PubMed 8642094] 74. arvioijat kommentteja (henkilökohtainen havainnot) on sulkonatsoli 84: 04.08. a. Merz Pharmaceuticals. Naftin (naftifiini hydrokloridi 1%) geeliä ja kerma lääkemääräystietoihin. Greensboro, NC; 2007 toukokuussa.