Lynch oireyhtymä syyt

Lynch oireyhtymä suvuittain in autosomaalinen hallitseva perintönä malli. Tämä tarkoittaa, että jos toinen vanhemmista kantaa geenin mutaatio Lynch oireyhtymä, on olemassa 50 prosentin mahdollisuus, että mutaatio välitetään jokaiselle lapselle. Riski Lynch oireyhtymä on sama, onko geenimutaatio kantaja on äiti tai isä tai lapsi on poika tai tytär.

Geenit periytyvät Lynch oireyhtymä ovat yleensä vastuussa korjaamisessa geneettisen koodin (mismatch korjaus geenejä).

Geeneissä sisältävät DNA: ta, joka kuljettaa ohjeet jokaiselle kemiallinen prosessi elimistössä. Koska sinun solut kasvavat ja jakautuvat, ne tehdä kopioita DNA ja se ei ole harvinaista, joitakin pieniä virheitä esiintyy.

Normaalit solut ovat mekanismeja tunnistaa virheet ja korjata ne. Mutta ihmiset, jotka perivät yksi poikkeava liittyvien geenien Lynch oireyhtymä puuttuu kyky korjata nämä pienet virheet. Kertyminen näistä virheistä johtavat yhä geneettisiä vaurioita soluissa ja lopulta voi johtaa solujen tulossa syöväksi.

Miten geenimutaatioita aiheuttavan syöpää